Слушать новости
Размер шрифта
Маленький текст
Средний текст
Большой текст

Новости науки

Вакцина «Спутник V» прошла III фазу испытаний

Прослушать новость
Остановить прослушивание

Результаты III фазы клинических испытаний российской вакцины от коронавируса «Спутник V» опубликованы в журнале The Lancet. Об этом сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций.

В III фазе испытаний вакцины участвовали почти 20 тыс. добровольцев, из них более 2 тыс. — старше 60 лет. По оценкам специалистов, эффективность «Спутника V» против коронавируса составила 91,6%. Более чем у 98% добровольцев выработался гуморальный иммунный ответ, у 100% — клеточный иммунный ответ.

Кроме того, уровень антител у привитых оказался в 1,3-1,5 раза выше, чем у переболевших COVID-19. Побочные реакции (простудные симптомы, головная боль, боль в месте введения вакцины и т. п.) протекали преимущественно в легкой форме.

Важным преимуществом российской вакцины стала возможность ее хранения при температуре +2...+8 градусов Цельсия — остальным вакцинам требуется минусовая температура, что затрудняет хранение и логистику.

«Даже после первой инъекции этой двухкомпонентной вакцины уровень защиты от заболевания составил 87,6%. Таким образом, «Спутник V» более эффективен, чем вакцины компаний AstraZeneca или Johnson&Johnson. «Спутник V», который, в отличие от столь же эффективных РНК-вакцин Pfizer и Moderna, можно хранить в холодильнике, будет иметь огромное значение для борьбы с глобальной пандемией COVID-19», — отметила профессор Хильдегунд Эртл из Центра вакцин и иммунотерапии при Институте Вистара в США.

Все 20 подтвержденных тяжелых случаев заболевания коронавирусом были зарегистрированы в группе плацебо и ни одного — в группе получивших вакцину, сообщают специалисты. Вакцина вводится двумя дозами, для которых используются разные аденовирусные векторы — это позволяет формировать длительный и более продолжительный иммунный ответ.

Добавьте «Газету.Ru» в ваши источники в Яндекс Новостях.
Подписывайтесь на канал @gazetaru в Telegram.